Nouvelle recherche : les anticorps ciblent différentes parties du coronavirus dans les cas légers et graves
Les anticorps qui reconnaissent et se lient à la protéine de pointe bloquent sa capacité à se lier à la cellule humaine, empêchant ainsi l'infection. D'un autre côté, il est peu probable que les anticorps qui ciblent d'autres composants viraux empêchent la propagation virale.
Des chercheurs testent le SRAS-CoV-2, le virus qui cause la maladie COVID-19, dans un laboratoire. (Le New York Times : Emile Ducke, Dossier) Les anticorps contre le Covid-19 ciblent préférentiellement une partie différente du virus dans les cas bénins et une partie différente dans les cas graves, selon une nouvelle étude menée par des chercheurs de Stanford Medicine. L'étude est publiée dans la revue Science Immunologie .
Le SARS-CoV-2 se lie aux cellules humaines via une structure à sa surface appelée protéine de pointe. Une fois à l'intérieur, le virus se débarrasse de son enveloppe externe pour révéler une enveloppe interne renfermant son matériel génétique. Bientôt, le virus a créé plusieurs copies de lui-même, qui sont ensuite libérées pour infecter d'autres cellules.
Les anticorps qui reconnaissent et se lient à la protéine de pointe bloquent sa capacité à se lier à la cellule humaine, empêchant ainsi l'infection. D'un autre côté, il est peu probable que les anticorps qui ciblent d'autres composants viraux empêchent la propagation virale.
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Les chercheurs ont étudié 254 personnes atteintes de Covid-19 asymptomatique, légère ou sévère. Vingt-cinq personnes participant à l'étude sont décédées de la maladie. Ils ont découvert que les personnes atteintes de Covid-19 sévère ont une proportion plus faible d'anticorps ciblant la protéine de pointe utilisée par le virus pour pénétrer dans les cellules humaines que d'anticorps ciblant les protéines de la coque interne du virus.
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La recherche a analysé les niveaux de trois types d'anticorps - IgG, IgM et IgA - et les proportions qui ciblaient la protéine de pointe virale ou l'enveloppe interne du virus à mesure que la maladie progressait et que les patients se rétablissaient ou devenaient plus malades. Ils ont également mesuré les niveaux de matériel génétique viral dans les échantillons nasaux et le sang des patients. Enfin, ils ont évalué l'efficacité des anticorps pour empêcher la protéine de pointe de se lier à la protéine humaine ACE2 dans une boîte de laboratoire.
Nous avons constaté que la gravité de la maladie est en corrélation avec le ratio d'anticorps reconnaissant les domaines de la protéine de pointe par rapport à d'autres cibles virales non protectrices. Les personnes atteintes d'une maladie bénigne avaient tendance à avoir une proportion plus élevée d'anticorps anti-pics, et celles qui sont décédées de leur maladie avaient plus d'anticorps qui reconnaissaient d'autres parties du virus, a déclaré le pathologiste Boyd, cité par Stanford Medicine.
Les résultats soulèvent des inquiétudes quant à savoir si les gens peuvent être réinfectés, si les tests d'anticorps pour détecter une infection antérieure peuvent sous-estimer l'ampleur de la pandémie et si les vaccinations doivent être répétées à intervalles réguliers pour maintenir une réponse immunitaire protectrice, a déclaré Stanford Medicine dans un communiqué de presse.
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Il s'agit de l'une des études les plus complètes à ce jour sur la réponse immunitaire des anticorps au SRAS-CoV-2 chez les personnes dans tout le spectre de la gravité de la maladie, d'asymptomatique à mortelle. Nous avons évalué plusieurs moments et types d'échantillons, et avons également analysé les niveaux d'ARN viral dans les écouvillonnages nasopharyngés et les échantillons de sang des patients. C'est l'un des premiers aperçus d'ensemble de cette maladie, a déclaré Boyd.
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Source : Stanford Médecine
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