Expliqué : ce que signifie l'approbation de la FDA des États-Unis pour les porcs génétiquement modifiés
Ce sera la première fois que le régulateur approuve un produit de biotechnologie animale à des fins alimentaires et biomédicales.
Cette photo non datée fournie par Revivicor, Inc., une unité de United Therapeutics, montre un porc génétiquement modifié. (Revivicor, Inc. via AP) Cette semaine, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une altération génomique intentionnelle (IGA) unique en son genre dans une lignée de porcs domestiques appelés porcs GalSafe. Ces porcs peuvent être utilisés pour l'alimentation et la thérapeutique humaine, a déclaré la FDA. Ce sera la première fois que le régulateur approuve un produit de biotechnologie animale à des fins alimentaires et biomédicales.
Qu'est-ce que l'altération génomique intentionnelle ?
L'altération génomique intentionnelle chez les animaux signifie apporter des modifications spécifiques au génome de l'organisme à l'aide de technologies moléculaires modernes communément appelées édition du génome ou génie génétique. Cependant, il existe d'autres technologies qui peuvent être utilisées pour fabriquer des AGR chez les animaux.
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De tels changements dans la séquence d'ADN d'un animal peuvent être effectués à des fins de recherche, pour produire une viande plus saine pour la consommation humaine et pour étudier la résistance aux maladies chez les animaux, entre autres raisons. Un exemple est l'utilisation d'AGR pour rendre un animal plus sensible à certaines maladies telles que le cancer, ce qui aide les chercheurs à mieux comprendre la maladie et à développer de nouvelles thérapies pour la traiter.
La FDA maintient que la seule différence entre un animal avec un IGA et un autre qui n'en a pas est que l'IGA leur donne un nouveau trait ou caractéristique, comme une croissance plus rapide ou une résistance à certaines maladies.
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Essentiellement, un IGA est inséré dans un animal pour changer ou modifier sa structure et sa fonction et la FDA s'assure que l'IGA contenu dans l'animal est sans danger pour l'animal et sans danger pour toute personne qui consomme un produit ou un aliment dérivé de l'animal. Suivez Express Explained sur Telegram
Que signifie la récente approbation de la FDA ?
La FDA a fait cette annonce cette semaine et a autorisé l'IGA chez les porcs GalSafe à éliminer un type de sucre trouvé chez les mammifères appelé alpha-gal. Ce sucre est présent à la surface des cellules de ces porcs et lorsqu'ils sont utilisés pour des produits tels que des médicaments ou de la nourriture (le sucre se trouve dans les viandes rouges comme le bœuf, le porc et l'agneau), le sucre rend certaines personnes atteintes d'Alpha-gal. Syndrome (AGS) plus susceptible de développer des réactions allergiques légères à sévères.
Étant donné que les porcs GalSafe peuvent potentiellement être utilisés pour produire des produits médicaux humains, IGA aidera à terme à libérer ces produits du sucre alpha-gal détectable, protégeant ainsi leurs consommateurs humains contre les allergies potentielles.
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Selon la FDA, les porcs GalSafe peuvent être utilisés pour fabriquer l'héparine, un médicament anticoagulant.
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