Expliqué : Qu'est-ce que la cartographie du génome ?
L'un des projets de cartographie du génome les plus complets au monde est le Human Genome Project (HGP), qui a débuté en 1990 et s'est achevé en 2003.
Le projet serait parmi les plus importants du genre au monde en raison de son ampleur et de la diversité qu'il apporterait aux études génétiques. Le vendredi, L'Indian Express a rapporté que le gouvernement a donné l'autorisation à un ambitieux projet de cartographie génétique, estimé à Rs 238 crore. Le projet Genome India, qui a été décrit par les personnes impliquées comme le premier grattage de la surface de la vaste diversité génétique de l'Inde, implique plus de 20 scientifiques d'institutions telles que l'Institut indien des sciences (IISc) à Bengaluru et quelques IIT.
L'un des projets de cartographie du génome les plus complets au monde est le Human Genome Project (HGP), qui a débuté en 1990 et s'est achevé en 2003. Le projet international, qui a été coordonné par les National Institutes of Health et le US Department of Energy, a été entreprise dans le but de séquencer le génome humain et d'identifier les gènes qui le contiennent. Le projet a permis d'identifier les emplacements de nombreux gènes humains et de fournir des informations sur leur structure et leur organisation.
Que nous dit la cartographie du génome ?
Selon le Human Genome Project, on estime qu'il y a plus de 20 500 gènes humains. Le génome fait référence à l'ensemble complet d'ADN d'un organisme, qui comprend tous ses gènes et cartographier ces gènes signifie simplement découvrir l'emplacement de ces gènes dans un chromosome.
Chez l'homme, chaque cellule se compose de 23 paires de chromosomes pour un total de 46 chromosomes, ce qui signifie que pour 23 paires de chromosomes dans chaque cellule, environ 20 500 gènes y sont localisés. Certains des gènes sont alignés dans une rangée sur chaque chromosome, tandis que d'autres sont alignés assez près les uns des autres et cet arrangement peut affecter la façon dont ils sont hérités. Par exemple, si les gènes sont placés suffisamment près les uns des autres, il y a une probabilité qu'ils soient hérités par paire.
La cartographie du génome, par conséquent, signifie essentiellement déterminer l'emplacement d'un gène spécifique sur une région particulière du chromosome et également déterminer l'emplacement et les distances relatives entre les autres gènes sur ce chromosome.
De manière significative, la cartographie du génome permet aux scientifiques de recueillir des preuves si une maladie transmise du parent à l'enfant est liée à un ou plusieurs gènes. En outre, la cartographie aide également à déterminer le chromosome particulier qui contient ce gène et l'emplacement de ce gène dans le chromosome.
Selon le National Human Genome Research Institute (NHGRI), les cartes du génome ont été utilisées pour découvrir les gènes responsables de troubles héréditaires relativement rares et monogéniques tels que la mucoviscidose et la dystrophie musculaire de Duchenne. Les cartes génétiques peuvent également indiquer aux scientifiques les gènes qui jouent un rôle dans des troubles et des maladies plus courants tels que l'asthme, le cancer et les maladies cardiaques, entre autres. Par exemple, dans une série d'articles publiés mercredi dans la revue Nature, des chercheurs de plusieurs institutions internationales ont cartographié la poignée de gènes dont la mutation provoque plusieurs types de cancers.
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Selon le Genome News Network, contrairement aux cartes géographiques conventionnelles, les cartes du génome sont unidimensionnelles, un peu comme les molécules d'ADN qui composent le génome.
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