Syndrome pédiatrique lié au Covid-19 résolu après six mois : petite étude
Les symptômes de la maladie comprennent de la fièvre, des éruptions cutanées, une infection oculaire et des symptômes gastro-intestinaux (par exemple, diarrhée, maux d'estomac, nausées). Dans de rares cas, la maladie peut entraîner une défaillance multiviscérale.
Le PIMS-TS, également connu sous le nom de syndrome inflammatoire multisystémique chez l'enfant (MIS-C), est une maladie rare associée à l'infection par le SRAS-CoV-2 qui a été définie pour la première fois en avril 2020. Une petite étude a rapporté que la plupart des symptômes du syndrome multisystémique inflammatoire pédiatrique rare (PIMS-TS) associé au SRAS-CoV2 sont résolus après six mois. Publiée dans le Lancet Child and Adolescent Health, l'étude a indiqué que malgré une maladie grave initiale, la plupart des symptômes ont été résolus après six mois chez les enfants atteints de PIMS-TS après avoir contracté une infection à coronavirus SARS-CoV-2.
Le PIMS-TS, également connu sous le nom de syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (MIS-C), est une maladie rare associée à l'infection par le SRAS-CoV-2 qui a été définie pour la première fois en avril 2020. Plus de 250 cas ont été identifiés au Royaume-Uni et en Irlande à partir de De mars à juin 2020. On ne sait pas ce qui déclenche la maladie, mais on pense qu'il s'agit d'une réaction immunitaire excessive rare qui se produit environ quatre à six semaines après une infection légère ou asymptomatique par le SRAS-CoV-2.
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Les symptômes de la maladie comprennent de la fièvre, des éruptions cutanées, une infection oculaire et des symptômes gastro-intestinaux (par exemple, diarrhée, maux d'estomac, nausées). Dans de rares cas, la maladie peut entraîner une défaillance multiviscérale.
Selon une étude observationnelle de 46 enfants, certains enfants ont rencontré des problèmes à six mois qui nécessitent une thérapie physique continue et un soutien en santé mentale. Tous les patients ont été traités dans un hôpital pédiatrique spécialisé, le Great Ormond Street Hospital, au Royaume-Uni. Les auteurs notent donc qu'ils représentent des cas plus graves et que des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si les résultats s'appliquent à tous les patients PIMS-TS.
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Tous les enfants présentaient une inflammation systémique lors de leur admission à l'hôpital, mais aucun des patients n'est décédé. La plupart des enfants ont subi des effets graves sur différents systèmes du corps au cours de leur maladie initiale, avec 45 enfants présentant des symptômes gastro-intestinaux, 24 enfants des symptômes neurologiques et 15 enfants des symptômes cardiaques. Après six mois de suivi, la plupart des symptômes étaient résolus, l'inflammation systémique ayant disparu chez tous les enfants sauf un, les échocardiogrammes chez deux enfants montraient des anomalies, tandis que six enfants présentaient toujours des symptômes gastro-intestinaux.
Bien que de petites anomalies aient été trouvées à l'examen neurologique chez 18 enfants à six mois, les enfants éprouvaient peu de difficultés à marcher et à effectuer les tâches quotidiennes. Les chercheurs disent que cela implique que tous les effets neurologiques durables sont probablement légers et ne provoquent pas d'invalidité, bien que le test utilisé puisse ne pas être en mesure de capturer les effets subtils, ils appellent donc à des recherches plus détaillées sur les effets neurologiques à long terme.
La fonction musculaire s'est considérablement améliorée entre l'admission à l'hôpital et six mois, mais dans un test de marche de six minutes, 18 patients se situaient dans les 3 % inférieurs pour leur âge et leur sexe après six mois. Comme l'étude n'avait pas de groupe témoin, les auteurs mettent en garde contre l'importance d'interpréter ce résultat dans le contexte de la pandémie.
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