Combiflam échoue au test de dépistage de drogue, mais il n'y a aucune raison de paniquer
Les médicaments en question n'ont pas satisfait aux critères de désintégration, selon les alertes de sécurité des médicaments publiées sur le site Web de l'Autorité centrale de contrôle des médicaments et des normes (CDSCO).

C'est l'un des médicaments les plus courants dans chaque foyer et si le retrait de certains lots de Combiflam a sonné l'alarme, il n'y a pas encore de quoi paniquer. La prochaine fois que vous jouez au badminton et que vous vous réveillez avec des dépôts d'acide lactique dans les muscles trop sollicités, vous pouvez toujours prendre la pilule. Vérifiez uniquement les dates de fabrication et de péremption.
Jeudi, le fabricant français de médicaments Sanofi a retiré certains lots du médicament anti-inflammatoire fabriqué en juin-juillet 2015 (expiration mai-juin 2018) qui ont été jugés insatisfaisants par le régulateur indien des médicaments. Les médicaments en question n'ont pas satisfait aux critères de désintégration, selon les alertes de sécurité des médicaments publiées sur le site Web de l'Autorité centrale de contrôle des médicaments et des normes (CDSCO). La désintégration fait référence au temps qu'un médicament met une fois à l'intérieur du corps pour se décomposer en granules d'une taille minimale spécifiée, ce qui est essentiel pour qu'il commence à exercer son action. En pratique, un médicament de ce lot peut prendre plus de temps à agir.
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Combiflam est d'ailleurs l'une des combinaisons de médicaments fixes qui ont survécu à la récente purge du ministère de la Santé de l'Union qui a publié une notification interdisant quelque 350 médicaments qui sont une combinaison de doses fixes d'un ou plusieurs médicaments pour diverses raisons, du manque de justification médicale de la commercialisation d'une telle combinaison aux effets secondaires fâcheux. Il n'y a cependant aucune interdiction à la vente de Combiflam qui associe l'antipyrétique commun paracétamol et ibuprofène. La société a déclaré dans un communiqué que le taux de désintégration plus lent n'affectait en aucun cas la sécurité et l'efficacité du produit.
L'alerte de sécurité des médicaments est une fonctionnalité mensuelle. En fait, l'avis de février 2016 dans lequel Combiflam est apparu, il y avait 26 autres médicaments dont les échantillons prélevés à travers le pays avaient échoué sur un paramètre ou l'autre. L'avis d'avril 2016 indiquait que 16 autres médicaments échappaient à des paramètres tels que la dissolution, le dosage, etc.
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