Expliqué : Comment fonctionne le vaccin chinois Sinopharm Covid-19 ?
Selon l'OMS, Sinopharm a une efficacité d'environ 79 pour cent pour les maladies symptomatiques et hospitalisées pour tous les groupes d'âge. Cependant, il note que comme peu d'adultes de plus de 60 ans ont été recrutés, l'efficacité dans le groupe d'âge n'est pas claire.
Le vaccin Sinopharm est un vaccin inactivé contre le coronavirus, comme le Covaxin développé par Bharat Biotech India (BBIL) en collaboration avec le National Institute of Virology (NIV). (Photo AP) Vendredi, le L'OMS a répertorié le vaccin Sinopharm COVID-19 fabriqué en Chine pour une utilisation d'urgence , ce qui implique que le vaccin peut désormais être utilisé dans les campagnes de vaccination dans le monde entier. Le vaccin est produit par le Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, qui est une filiale du China National Biotec Group (CNBG).
Sinopharm est le premier vaccin non occidental à obtenir le soutien de l'OMS et sera éventuellement utilisé pour le programme COVAX, dans le cadre duquel des vaccins sont fournis aux pays à revenu faible et intermédiaire. l'Inde, qui avait exporté des vaccins fabriqués au Serum Institute of India (SII) dans le cadre de la COVAX programme plus tôt cette année, a arrêté les exportations à la mi-mars pour répondre à sa demande intérieure alors que les cas de coronavirus ont commencé à augmenter vers la fin février.
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Comment fonctionne ce vaccin ?
Le vaccin Sinopharm est un vaccin inactivé contre le coronavirus, comme Covaxine développé par Bharat Biotech India (BBIL) en collaboration avec le National Institute of Virology (NIV).
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Les vaccins inactivés prennent le virus porteur de la maladie (dans ce cas le SRAS-CoV-2) et le tuent à l'aide de chaleur, de produits chimiques ou de radiations. L'OMS note que ces vaccins prennent plus de temps à fabriquer et pourraient nécessiter l'administration de deux ou trois doses. Les vaccins contre la grippe et la polio utilisent également cette approche.
Parmi les principaux vaccins utilisés dans le monde, Sinopharm, Covaxin et Sinovac (également développés par la Chine) sont les seuls à utiliser un virus inactivé. D'autres tels que Pfizer-BioNTech et Moderna sont des vaccins à ARNm, tandis que les vaccins à dose unique d'Oxford-AstraZeneca, Sputnik et Johnson et Johnson utilisent un vecteur viral.
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Dans quelle mesure ce vaccin protège-t-il contre le COVID-19 ?
Selon l'OMS, Sinopharm a une efficacité d'environ 79 pour cent pour les maladies symptomatiques et hospitalisées pour tous les groupes d'âge. Cependant, il note que comme peu d'adultes de plus de 60 ans ont été recrutés, l'efficacité dans le groupe d'âge n'est pas claire.
Même ainsi, l'OMS n'a pas recommandé de limite d'âge supérieure pour l'utilisation de ce vaccin, car les données préliminaires et les données d'immunogénicité à l'appui suggèrent que le vaccin est susceptible d'avoir un effet protecteur chez les personnes âgées. Il n'y a aucune raison théorique de croire que le vaccin a un profil d'innocuité différent dans les populations plus âgées et plus jeunes.
À partir de maintenant, l'OMS a recommandé que le vaccin soit administré aux adultes de 18 ans et plus selon un schéma en deux doses avec un intervalle de trois à quatre semaines.
Quelle est l'importance de l'approbation d'utilisation d'urgence de l'OMS ?
La liste des utilisations d'urgence (EUL) de l'OMS évalue l'adéquation des nouveaux produits de santé pendant les urgences de santé publique telles que la pandémie en cours. Le vaccin contre le coronavirus Pfizer-BioNTech a été approuvé par l'EUL le 31 décembre 2020 et le vaccin Oxford-AstraZeneca a été approuvé par l'OMS le 15 février de cette année. Le vaccin à injection unique de Johnson et Johnson a été approuvé le 12 mars.
L'objectif est de rendre les médicaments, les vaccins et les diagnostics disponibles aussi rapidement que possible pour faire face à l'urgence, tout en respectant des critères stricts de sécurité, d'efficacité et de qualité. L'évaluation évalue la menace posée par l'urgence ainsi que les avantages qui découleraient de l'utilisation du produit par rapport aux risques potentiels, a déclaré l'OMS dans un communiqué de presse.
L'approbation est donnée après évaluation des données d'essais cliniques de phase II et de phase III tardives et des données relatives à la sécurité, l'efficacité, la qualité et la gestion des risques.
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